{"id":2079,"date":"2022-10-26T21:05:24","date_gmt":"2022-10-26T21:05:24","guid":{"rendered":"https:\/\/arisvisionmexico.com\/cdmx\/?p=2079"},"modified":"2022-10-27T01:58:43","modified_gmt":"2022-10-27T01:58:43","slug":"stargardt-una-enfermedad-oftalmologica-muy-rara-ya-la-conocias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/arisvisionmexico.com\/cdmx\/2022\/10\/stargardt-una-enfermedad-oftalmologica-muy-rara-ya-la-conocias\/","title":{"rendered":"Stargardt Una enfermedad Oftalmol\u00f3gica muy rara \u00bfya la conoc\u00edas?"},"content":{"rendered":"

Esta enfermedad se encuentra en la lista de enfermedades oftalmol\u00f3gicas m\u00e1s raras,este padecimiento ataca y afecta de manera directa a la retina originando una degeneraci\u00f3n precoz de la misma, ocasionando una serie de problemas en la visi\u00f3n; esta es una forma hereditaria muy com\u00fan de la degeneraci\u00f3n macular juvenil.<\/strong><\/p>\n

Por igual se ve afectada la Macula la cual es parte de la retina encargada nuestra visi\u00f3n central la cual empleamos para leer, mirar la televisi\u00f3n y reconocer las caras. La disminuci\u00f3n de la vista que avanza paulatinamente relacionada con la enfermedad de Stargardt se ocasiona debido a la muerte de las c\u00e9lulas foto receptoras que con sensibles a luz las cuales se ubican en la Macula.<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Stargardt es un padecimiento o enfermedad gen\u00e9tica hereditaria. En su mayor\u00eda de casos estudiados es transmitida por medio de un gen recesivo. Esto quiere decir que debe ser heredado por ambos padres. Si fuera ese el caso donde los dos padres tienen ese gen existe una posibilidad del 25% de tener un hijo afectado por la enfermedad de Stargardt. La persona que hereda el gen de un solo padre o progenitor puede ser portador, pero no afectarse por la enfermedad.<\/strong><\/p>\n

Con generalidad la enfermedad es diagnosticada en pacientes que son menores de veinte a\u00f1os durante el proceso de infancia y adolescencia, aunque la perdida de la visi\u00f3n podr\u00eda no hacerse notar hasta los 30 o 40 a\u00f1os. Por lo general esta enfermedad tiene su desarrollo en la ni\u00f1ez o juventud donde el paciente expresa dificultad para leer o reconocer detalles finos y gradualmente notara algunas zonas grises o oscuras sin visi\u00f3n en la zona central de nuestro campo visual, la visi\u00f3n perif\u00e9rica casi nunca se ve comprometida, pero puede existir problemas en la percepci\u00f3n de colores durante el avance del padecimiento.<\/strong><\/p>\n

El avance de la enfermedad depender\u00e1 del organismo de la persona afectada, en algunos pacientes el progreso es lento y posterior mas veloz y se llega a estabilizar.<\/strong>
\nPara su diagn\u00f3stico re requiere un examen oftalmol\u00f3gico completo con estudios como retinograf\u00eda, una tomograf\u00eda \u00f3ptica, autofluorescencia y en algunos casos una microperimetr\u00eda. Y aunque en la actualidad no existe ning\u00fan tipo de cura o tratamiento lo mejor es consultar a un oftalm\u00f3logo especialista.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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