Es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojosy la piel. Es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel importante como pilar fundamental para el tejido conectivo en el cuerpo.
Este padecimiento provoca en los ojos, cataratas y otros problemas como la luxación del cristalino.
En la mayoría de los casos, se transmite de padres a hijos (hereditario). Sin embargo, hasta el 30% de los pacientes no tiene un antecedente familiar, lo cual se denomina «esporádico». En los casos esporádicos, se cree que el síndrome es ocasionado por un nuevo cambio genético.
Sus síntomas en los ojos son:
· Movimiento del cristalino del ojo de su posición normal (luxación)
· Miopía
Al realizar un examen ofltalmológico se pueden tener signos de:
· Defectos del cristalino o la córnea
· Desprendimiento de retina
· Problemas visuales
Los problemas visuales se deben tratar con opotunidad.
Con información de… https://goo.gl/jsGkni